MEU FILHO NA U T I

Suely S Araújo e Samuel S A Perusio

(30.03.2009, segunda-feira, 12:44hs)

Na quarta-feira de cinzas, meu filho Samuel foi dispensado do tratamento de infusão devido ao feriado. Não entendi bem a razão da dispensa, porque esperei que com diferença de um dia fosse antecipado ou adiado a data do tratamento, assim como foi feito no Natal e no Ano Novo.
 Dr. Marcelo disse que não iria influenciar em nada, e que o Samuel estava indo muito bem! Definitivamente eu não sei se isto teve algo a ver com uma pneumonia que desenvolveu-se no Sam e estendeu-se até a sessão de infusão da quarta-feira da semana seguinte, fazendo-me (assim que percebi) iniciar uso de um antibiótico que a tempos o Samuel já havia feito uso.
A respiração dele que já é difícil, estava um pouco pior e o efeito do antibiótico não estava sendo tão eficaz; de modo que na quarta-feira no final da sessão de infusão, uma das enfermeiras (a Marilene) disse que ele não iria voltar pra casa sem que antes uma médica o avaliasse. Enquanto acontece o lento processo da infusão, eu levo comigo um diário para durante a sessão me ocupar um pouco escrevendo ou relendo textos já escritos. Pois bem, dando-lhe licença agora para alguns parágrafos de minhas postagens, abro o meu dário para deixar aqui fragmentos em tempo real de um pouquinho do que eu vivi com o meu filho, com dias, horas, e minutos.

(04.03.2009, quarta-feira, 08:59hs)

Bom dia! Mais uma quarta-feira... Cheguei aqui no Barão de Lucena a mais ou menos meia hora. O Samuel passou a semana medicado com antibiótico pois teve sintomas de gripe, e febre (que no caso dele é indício de pneumonia). Ele está um pouco melhor (com disposição), mas o tratamento com o antibiótico ainda não acabou, por isso creio que ele ainda vai ficar melhor, já que a respiração está bem comprometida. Na quarta-feira passada foi uma quarta-feira de cinzas, e os pacientes que fazem infusão neste respectivvo dia foram dispensados devido ao feriado. Desde o início do tratamento enzimático do Samuel esta foi a primeira vez que ele ficou sem recebê-lo, porém com aval do médico que me garantiu que isso não o prejudicaria.

No entanto a semana que ele ficou sem infusão, corresponde ao período em que percebi o Samuel dodóizinho. Depois de amanhã estaremos no Altino Ventura para uma consulta a uma oftalmologista pediatra, porque de vez em quando um dos olhos de Sam dá uma desviada para o cantinho do nariz, num estrabismo súbito, voltando ao normal em segundos. Ontem foi aniversário do Pedro Henrique e do Luiz Miguel, na casa de mainha (meus sobrinhos)... ... ... etc, etc, etc... ... Agora são 11:26hs; Sam está dormindo, e eu estava a pouco fazendo nebulização nele, sem que ele percebesse, para a respiração melhorar e diminuir a obstrução. Dormi muito mal esta noite, vigiando o sono dele e o horário para o remédio. Creio que entre duas e duas e meia da tarde, se Deus quiser, estaremos voltando pra casa! Um bom dia! Melhoras, meu filho amado! Obrigada Jesus! Vou tentar agora dar um cochilo de testa! (cochilo de testa, tradução: debruço a cabeça apoiando a testa no colchão da caminha dele, e tento relaxar nesta confortabilíssima cadeira petti). Oi. São 15:14hs deste mesmo dia. O horário da infusão acabou, mas meu filho não foi liberado! Acharam por bem interná-lo, por conta da respiração difícil. Passei com ele do segundo para o terceiro andar, para a ala de internação pediátrica. Telefonei avisando a Jessica, e ela se encarrega de dar o aviso para minha mãe. Nesse momento o Sam está acordado, sentadinho na cama, com uma incômoda máscara de oxigênio marcando seu rostinho e suas orelhas com o elástiico, mas sua respiração pode melhorar. Não vim prevenida com nada. Ele está com a dieta hospitalar suspensa, o que significa que na internação dele não trarão refeições ou lanches até segunda ordem. Por isso está tomando um sôro especial. Estou cansada, triste, me sentindo impotente, e faminta também. Torço para que ele consiga dormir, e espero que amanhã possamos voltar pra casa!... ...etc...etc...etc...

etc...etc...etc... São 16:10hs. Retirei a máscara de Sam, ele já não suportava mais. Hoje o tempo será meio rival das nossas vontades, mas Deus sabe o que faz, e certamente quer o melhor para nós! São 17:34hs, e desde às 06:30 que não vou ao banheiro, nem como nada. Preciso dar um jeito. Samuel está dormindo mas não quero sair de perto dele! São 18:11hs e um senhor acaba de vir aqui com uma grande máquina para tirar um raio X toráxico do meu bebê. A meia hora uma mãezinha evangélica que está do outro lado da cama do Sam, veio fazer uma oração por ele. A noite tende a ser longa, e aqui o calor é terrível. Samuel é muito calorento e vou ter que passar a noite abanando ele, a única coisa que tenho pra isso é uma foto nossa (eu ao lado dele durante uma sessão de infusão). Só o que eu trouxe de casa de manhã cedo, foram alguns biscoitos para o Sam lanchar! Se eu não conseguir suportar a fome terei que me virar com os biscoitos durante a madrugada. Que Deus permaneça conosco! Amém! (05.03.2009, quinta-feira, 08:38hs) Samuel finalmente aceitou dormir na caminha, pois passou a noite inteira em meu colo enquanto eu o abanava para espantar o calor e as moriçocas! Por isso não estou sentindo muito o meu braço direito, (motivo da letra estar um pouco torpe). Coloquei ele na cama a poucos minutos, e apenas agora comi alguns biscoitos! Uma médica esteve aqui, e conversei com ela sobre a possibilidade de transferí-lo para o Hospital de Goiana, pois ela me comunicou que não sairemos daqui hoje. Também não foi aceita a minha proposta de transferência, porque ela disse que o ideal é que Samuel fique em um Hospital que tenha UTI, caso necessário. Liguei pra mainha dizendo que não voltaremos hoje, e pelas duas da tarde ela deve chegar aqui trazendo algumas coisas que precisaremos durante os dias de internação. Weidson virá trazê-la, e não para de ligar e enviar mensagens de apoio, está muito preocupado com a gente. São agora 10:49hs e estou muito assustada. Até então achei que a UTI seria apenas uma hipótese preventiva para último caso. Mas, ouvi as enfermeiras comentarem que estão apenas esperando que desocupem um leito, para levá-lo para UTI. Meu Deus...

"São agora 12:09hs deste mesmo dia. Meu filho está chorando na UTI e por enquanto não posso entrar lá!"

(este foi o pior momento da minha vida) Tiraram ele de mim; nós dois choramos muito, e ele não entendeu por que eu permiti que o levassem. Chorei e me desesperei, não apenas pelo medo de perder meu filho , mas também por imaginar o que pode estar se passando na mente dele, vendo que o deixei ser levado, e não o acompanhei! Fiquei de fora olhando pelo vidro, mas me tiraram de lá também, e a última imagem que tenho destes últimos minutos é das enfermeiras amarrando os braços dele na cama, enquanto ele lutava tentando se libertar e me buscando com os olhos.

Eu te amo filho...

Que Deus esteja no comando absoluto da vida do meu filho e de todos da nossa família! Mainha deve estar vindo pra cá, pois já disse pra ela por telefone sobre a internação ter passado pra UTI. Ela está aflita, mas se Deus quiser tudo há de ficar bem. São agora 18:08. Nunca senti tanto medo, nunca senti tanto medo... O Samuel está desacordado, sedado, alguns fios sobre si, punhos amarrados, rosto inchado, temperatura quente, olhos cerrados também inchados, respirando por enquanto com o auxílio de aparelhos, e máquinas. A seis horas atrás, sofri muito, passei por um susto que parece não ter acabado! A dois dias o Samuel estava assistindo o Pica-Pau... E de repente, vejo uma médica me olhando nos olhos, dizendo: "Mãezinha tenha calma, estamos reanimando o seu filho!"... Eu fiquei abismada, e disse: "Como assimmmmm????????????????????????????????"

(pior momento da minha vida n° 2)

... E ela me explicou que ele havia tido uma parada respiratória, em seguida uma parada cardíaca, e tiveram que reanimá-lo, dando choques, massagens, e aguardando o resultado instantâneo vindo de Deus, que é quem decide o final da história! O quadro está estável, mas grave.

Tudo aconteceu segundos depois de terem-no levado de mim para a sala da UTI. Apesar de muito choro, de muita súplica a Deus e inclusive implorando às médicas pela vida do Samuel, eu agora estou mais calma. Talvez eu esteja um pouco fora de mim pra poder escrever. Já me deixam ir até o leito dele! Passei muito tempo ao lado da cama e sem querer mais sair de perto. Fico alisando os cabelos dele, cheirando, pegando a mãozinha, sentindo muita vontade de pegá-lo nos braços... Mas ele não reage a nenhum estímulo.

É assustadora essa realidade.

Amo demais meu filho!!!...

Não imagino minha vida sem ele. 
Minha mãe veio com Jessica e Weidson pouco depois do ocorrido, e me viram aos prantos questionando uma enfermeira. Sofreram comigo, mas agora já se foram, pois não é possível que fiquem comigo fora do horário de visitas. Ainda não comi nada além dos biscoitos que eu havia trazido. Mas minha maior fome é a de ver o Samuel totalmente recuperado, assistindo o Chaves ou o Pica-pau ao meu lado, em nossa casa. Já sinto muitas saudades dele, pois desde ontem que não o vejo como eu gostaria, e como costumo ver. Sempre me mandam sair de perto dele. No finalzinho da tarde ele estava sonolento, mas acordado, tentando se libertar das amarraduras. E eu disse pra ele ter calma, e completei: "Mainha vai chamar Jessica e vovó pra buscar o carro e levar você pra casa tá certo? E ele me respondeu: "Tá teto!", com o movimento dos lábios, porque o som da voz dele estava um som rouco e fraquíssimo! Minha promessa de levá-lo pra casa será cumprida meu filhinho! No nome de Jesus! Só não sei qual o dia, mas sei que no tempo certo de Deus você estará novamente com sua meiguice e pureza voltando em meus braços pra casa, para uma vida ainda mais cheia de amor! Perdoa mamãe por ela não poder impedir teu sofrimento!

Perdoa filho! Mãezinha tá aqui ...

Deus, tire o Samuel deste mau momento, e recupere-o Senhor, traga-o de volta ao nosso convívio como sempre foi, e ainda melhor! Faz mais este milagre em nossas vidas Pai! São agora 00:25. Ou seja, hoje já é dia 06 de março, véspera do aniversário da minha mãe. Fiquei ao lado do Samuel por algumas horas, mas neste instante precisei me afastar, pois a sala da UTI será fechada, para reabrir apenas às 06:00hs da manhã. Ele continua dormindo, sedado, com os sinais vitais normais até o momento, sob toda aparelhagem. Abençôe Senhor o sono do meu filho, da minha filha, da minha mãe, das pessoas queridas que tem se preocupado e orado por ele. Obrigada por tudo meu Senhor e meu Deus.

Amém!

(06.03.2009, sexta-feira, 08:45)

Auxiliei uma das enfermeiras na hora de banhar o Samuel!!!

...foi uma sensação muito boa pois estou com muitas saudades de sentí-lo. Enquanto eu ajudava, o Sam levantou o braço direito bem lentamente, fiquei feliz com essa reação dele. Devido às paradas que ele teve é possível que haja sequelas, e pelo menos o braço direito eu sei que não foi sequelado! Vou voltar pra lá! Que Deus continue agindo sobre nós! São 12:59hs, a pouco mais de meia hora saíram daqui, Ângela (esposa de Perusio) e Perusio (pai do Samuel), e mais tarde estarão aqui minha mãe, Jessica e Weidson. Samuel está agora com uma nova sonda, para garantia do esvaziamento da bexiga. Continua sedado. Continua dormindo. Continua estável. Continua grave. Mas, continua aos cuidados de Deus. São 18:23hs. Samuel abriu um pouco os olhos quando falei com ele. Ele tem reagido dentro do limite da sedação de uma forma positiva. Sinto em mim que sairei daqui com meu filho totalmente recuperado, e por isso também choro, emocionada com a infinita bondade de Deus comigo e com meus filhos e minha família. Peço a Deus sabedoria para não desagradá-lo, pois eu sei que não sou merecedora das grandes bênçãos que Ele me dá. Obrigada Senhor, porque já tens maravilhosos dias preparados, cheios de amor e felicidade para meu bebê, minha família e eu! Obrigada porque tua vontade se cumprirá em nós e Samuel será um exemplo do quão poderoso e maravilhoso és!

(07.03.2009, sábado, 12:13hs)

Deus tem feito questão de me mostrar o quanto é poderoso e o quanto atua sobre nossas vidas. Tudo o que eu peço a Deus, não sendo do desagrado Dele Ele me concede! Isso me deixa chocada, e com remorsos, pois sei que muitas coisas em mim desagradam a Deus. Uma médica conversou comigo sobre a possibilidade de uma traqueostomia, quando for retirado o tubo de oxigênio. A tendência é de fechamento de traqueia, especialmente em pacientes de mucopolissacaridose, mas sinto que Deus não quer que isto seja algo necessário, pois Samuel sairá daqui em melhores condições do que entrou. Obrigada Senhor, porque os seus milagres são além do limite do homem. Em Goiana, tenho minha família, parentes e amigos para sentirem saudades de mim e do Samuel... Mas sou eu apenas, para sentir saudades de todos, inclusive do Samuel, pois ele está aqui, mas ao mesmo tempo não está. 

(08.03.2009, domingo, 07:04hs)

Pedi por telefone para a Jessica trazer o bonequinho favorito do Samuel. O homem aranha! Para que ele quando puder acordar, possa sentir algum estímulo e lembrar da nossa casa, do nosso cotidiano. etc... etc... etc...

etc... etc... etc... São 11:40hs. Estou em paz. Estou numa situação muito difícil em todos os sentidos. Estou sozinha, com visitas que duram uma hora, e que só tenho no máximo dois dias na semana pois mainha não pode ficar vindo à Recife o tempo todo. Estou com muito medo, com muitas saudades, tristeza... Mas estou sentindo paz. Estou sentindo paz dentro de mim. Estou na dependência absoluta de Deus, e meu filho ficará bem e em breve estaremos todos juntos em nossa casa! Esta é a certeza que Deus me dá! Logo cedo recebi mensagens no meu celular, do Weidson e da Dri, por hoje, dia internacional da mulher. etc...etc...etc...

etc... etc... etc..

... ...

...O semblante do Samuel está triste e fraco. Às vezes tenho medo de sorrir, tenho medo de dar tudo errado e mais tarde eu sentir remorso e culpa por ter sorrido. Às vezes tenho medo de chorar, e de que o meu medo atrapallhe minha fé e os planos de Deus na vida do meu filho. Às vezes tenho medo da tristeza tomar conta de mim. Às vezes tenho medo de que a saudade que sinto cada vez que me afasto do leito do Sam, seja uma preparação para uma despedida definitiva. Espero em Deus, mas não tenho certeza do quanto eu tenho fé, o tamanho dela, algumas vezes até a existência dela... São momentos passageiros... Ligações de familiares e amigos acontecem a todo instante, e orações também tem acontecido por muitas pessoas queridas. Me sinto impotente, fraca, totalmente entregue à situação, e esperando o resultado que Deus está por mostrar. Aqui em meu quarto, um depósito de mães, onde eu e outras mães dividem espaço, e eu me sinto longe de tudo que amo. Samuel está aqui, mas em cima de uma cama, funcionando a base de fios, tubos, sondas, eletrodos... O meu Samuel não parece estar aqui. Por isso me sinto sozinha, acompanhada apenas por Deus, o suficiente e a quem entrego esta realidade que vivo. Em minhas mãos eu tenho uma única alternativa até então: esperar em Deus.

(09.03.2009, segunda-feira, 09:16hs)

Hoje, mais um dia aqui. Ontem às 21:20hs mainha me enviou a seguinte mensagem pelo celular: "Suely minha filha te amo muito. Teu sofrimento é também meu sofrimento. Continue clamando a Deus que ele vai ouvir nossas orações. Tenha fé. Deus opera milagres!" Chorei ao ler. Mainha não é de se expressar emocionalmente de maneira alguma, menos ainda com palavras. Samuel continua sedado e entubado. Fios, fios, fios... A realidade de dentro de uma UTI é muito diferente. É de silêncio e expectativas. A realidade de dentro de uma UTI é de uma longa espera, que é longa independente do tempo. Deus continua no comando de tudo, porque sou fraca, e estou cada vez mais fraca. etc... etc... etc...

etc... etc... etc...

(10.03.2009, terça-feira, 19:59hs)

Nas últimas horas passei mais um grande susto. O tubo de oxigênio foi rasgado por Samuel, com mordidas constantes durante todo o tempo em que esteve entubado. A estrutura do tubo foi perfurada de modo que o oxigênio deixou de seguir para as vias respiratórias do Sam. Com emergência todas as médicas e enfermeiras colocaram as mães pra fora da UTI, para procedimentos (até então eu não sabia em quem seriam os procedimentos). Do vidro da porta, vi que passaram um longo tempo em volta da cama do Samuel, eu nem conseguia vê-lo, estavam cercando-o. Fiquei aflita, mas quieta, esperando que me chamassem. Depois de muito tempo, fim de tarde para início da noite, a médica veio até mim e explicou a situação em relação ao tubo de oxigênio, o grande risco de uma traqueostomia, que até então era tendência muito cogitada. Ela disse que eu poderia entrar porque o quadro dele estava equilibrado, e sobre vigia. A tempos atrás eu havia me informado que a taxa normal de saturação de oxigênio é acima de 90. A máquina que mostrava a numeração desta taxa, era o centro das atenções das enfermeiras e médicas que ainda estavam cercando Samuel, agora comigo fazendo soma ao grupo. Estávamos todos tensos olhando a máquina que oscilava entre 65, 45... Meu olhar torcia para a numeração normalizar, mas isso não acontecia e eu estava num desespero contido, a expectativa me fazia segurar o choro. Colocaram nele um cipape, (dois canudinhos nas narinas, agregados a uma mangueira de oxigênio), mas não estava surtindo efeito. Falei com a médica, o cipape não pode ter efeito melhor que a máscara de oxigênio, porque a máscara pega principalmente a área da boca, e normalmente o Samuel respira pela boca. A máscara então foi colocada, após retirarem o cipape. Imediatamente as taxas foram subindo... 45, 65, 73, 80, 98!!! Mantendo-se em 98 até o presente momento, e estabilizando o quadro do meu filho! Quando se afastaram dele, ajoelhei-me ao lado da cama dele, segurando a mão dele, e chorei muito falando com Deus, agradecida, muito agradecida, e pedindo que Deus continue cuidando do Samuel. A ordem da médica para esta noite é que a qualquer momento que se perceba a necessidade de uma traqueostomia, que suba o cirurgião e que seja feito o que for preciso. Deus está com Samuel, cuidando como o mais perfeito dos médicos, o mais perfeito pai, e com o mais perfeito amor! Eu amo muito o meu filho, mas eu sei que Deus o ama mais que eu. Por isso Deus irá poupá-lo de uma traqueostomia. Não sei como será esta minha noite, de constante suspense com qualquer ruído... São 20:59hs, tentarei descansar, pois Deus não dorme para que eu possa dormir. Obrigada Senhor! Amém!

(11.03.2009, quarta-feira, 06:11hs)

Nenhuma movimentação anormal pela madrugada. Creio que Samuel permaneceu estável e que não fizeram a traqueostomia, pois teriam me chamado caso acontecesse. Glórias a Deus por isso!

... ... ...

etc... etc... etc...

(12.03.2009, quinta-feira, 08:36hs)

Nessa madrugada as enfermeiras tiveram um susto com o Samuel. Flagaram o Sam em pé na cama, engalhado em fios... Totalmente sem força nas pernas, sem equilíbrio... Imediatamente foram até ele para novamente amarrá-lo. etc...etc...etc...etc...

etc... etc... etc...

(13.03.2009, sexta-feira, 19:22hs)

"Hoje é o meu aniversário." Inesquecível... Mainha veio com Jessica e Weidson visitarem o Sam, e me abraçarem pela data.

Me trouxeram umas lembranças de minha madrinha, da Cláudia e da Vilma (pessoas amigas que trabalham com mainha no cartório, e estão sempre ligando pra ter notícias, e orando por Sam) Uma hora de visita. Quando foram embora fiquei muito triste. As primeiras mensagens de apoio e votos de felicidades por meu aniversário, recebi do Weidson pelo celular, pouco antes da meia noite, via SMS. Em seguida dos meus amigos Lucas, Nil, Mirella, Dri e Belinha.

etc... etc... etc...

etc... etc... etc... Vou voltar para o lado do Samuel. Boa noite.

Ainda outras tantas coisas escritas pelos dias 14, 15, 16... e... (17.03.2009, terça-feira, 17:05hs)

O meu filho recebeu alta hoje da UTI, e dou graças e mais graças ao meu Senhor Jesus Cristo, ao meu Deus! Estamos agora na ala de internação pediátrica, o mesmo lugar que ficamos momentos antes dele seguir para UTI. Darei a notícia a minha mãe. Chorei muito abraçada a médica Dra Madalena, a mesma que deu alta pra ele é aquela que semanas atrás estava diante de mim dizendo-me que meu filho estava sendo reanimado após duas paradas. Sou muito grata a todos, e principalmente a Deus! Ainda não sei quando poderemos voltar pra casa, porque ele ficará em observação em outra área do hospital, e terminando o tratamento de antibióticos via intravenosa, ainda faltam alguns dias pra concluir o tratamento.

Mas Deus já preparou nosso retorno! Amém!

Prosseguindo, dias 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25... e...  

(26.03.2009, quinta-feira, 06:18hs)

Bom diaaaaaaaaa! Ontem me foi anunciado pela médica que hoje o Samuel estará recebendo alta. Estaremos saindo daqui se Deus quiser! Weidson já me ligou dizendo que está a caminho. Sam está acordado mas muito sonolento. Quietinho... Desde que saiu da UTI que ele tem reagido bem. Tem comido violentamente e ficado com a barriga muito cheia, preciso ter cuidado para não exagerar, e tenho que saber parar na hora certa, porque a fome dele parece não ter fim, mas o estômago tem limite!

etc... etc... etc... etc... etc... etc...

(28.03.2009, sábado, 13:40hs)

Boa tarde!

etc... etc... etc...

etc... etc... etc... Graças a Deus estamos em nossa casa! AMÉM! "Escrevi muito por todos os dias, durante os 24 dias de internação do Samuel. Os primeiros dias postados aqui estão quase na íntegra. Detalhes como a fila que eu enfrentava por um prato de sopa, ou a situação do banheiro, roubos em minha bolsa, e outros problemas acontecidos nestes 24 dias eu relato nas páginas do meu diário; mas diante da situação grave do meu filho, outras coisas eram só detalhes. Por todas as vezes em que eu não estava ao lado do Samuel, eu estava escrevendo. Hoje, o barco está sob brisa suave, porque Jesus está sempre velejando conosco para acalmar as tempestades que por ventura vierem a querer afundá-lo.

E que assim seja para todo o sempre!

Amém!"

...

SUSTO

(Quarta-feira, 07.01.2009, 23:38)

Hoje enquanto eu voltava de Recife com Samuel, passei por um imenso susto.
A manhã já havia sido muito longa, passaram mais de uma hora experimentando as veias do Samuel sem sucesso, deixando os dois pezinhos dele cheios de furos frustrados. Ele chorava muito, e eu acabei não suportando o tormento dele, e comecei a chorar também à cada tentativa da enfermeira.
As duas enfermeiras que cuidam dele estão de férias, e as diversas tentativas de pulsionar a veia do Sam foi feita por uma outra enfermeira que ficará com ele nesse período.
Depois de muitas tentativas, depois de mudar ele de lugar para uma sala mais clara, depois de quase um litro de lágrimas, depois de alguns minutos pausando para ele descansar o chôro, depois de me deixar triste e quase querendo virar enfermeira também, ela então desistiu. Ficou penalizada e resolveu que não iria mais tentar, que chamaria outra pessoa pra isso, ela já estava até trêmula com o insucesso.

Finalmente conseguiu-se a veia, e a infusão foi feita com a ajuda de uma outra enfermeira.
A manhã foi pesada sim, mas o pior estava por vir.
Chegamos perto da morte, e graças a Deus meu filho sequer acordou do cochilo que dava em meu colo, em nosso caminho de volta.
Havíamos subido uma estrada destas comuns com abismos verdes e sem proteção no acostamento.
Do nosso lado subia também um caminhão de água mineral "Água Mineral Aldeia".
O motorista do carro que estávamos poderia não ter sido insistente, e do mesmo modo o motorista do caminhão deveria ter dado espaço pra gente, ambos fizeram exatamente o que não deveriam ter feito.
Resultado, o nosso motorista o Sr. José Maria, contratado da prefeitura aqui da cidade, acabou sendo obrigado a roçar violentamente os pneus do carro que estávamos, a fim de que não caíssemos no abismo, pois o caminhão enquanto subia foi estreitando nossa passagem, e o Sr. José Maria ao invés de desacelerar, fez o contrário e nos colocou entre o abismo e os pneus do caminhão! Por alguns segundos o barulho da agressão dos pneus, e qualquer vacilo no volante do caminhão ou do nosso carro poderia ser fatal!

A distância do acostamento para o carro que estávamos deveria ser de uns três centímetros, na verdade um chute meu, porque à esquerda só se via o vazio e nosso carro praticamente flutuava.

A colagem dos pneus durou uns cinco horríveis segundos!

Permaneci calada!

Aliás, eu nem tinha o que dizer, estava em choque!

Mais à frente, perto da empresa Ondunorte, o caminhão parou para conferir se estávamos bem.

Enquanto o Sr. José Maria desceu para discutir o motivo do motorista ter espremido a gente, eu ligava para dar notícias a minha mãe, e acabei descarregando adrenalina retida, num chôro rápido, comunicando o episódio com o coração a mil, e deixando bem claro que já estava tudo bem e estávamos prestes a chegar em casa, que havia sido apenas um susto.

O cheiro de borracha queimada ficou conosco por todo o percusso.

Hoje a quarta-feira foi assim... Vários furinhos nos pezinhos do meu filho, e uma pedra de gêlo gigante estourando dentro de mim seguida de cheiro de borracha queimada.

Dia 28 será o aniversário dele de 6 anos, e será numa quarta-feira, dia de infusão.

Espero que ele amanheça o dia com uma veia bem azulada e cheinha, e que o cheirinho da volta seja de shampoo! (Sempre viajo cheirando a cabecinha dele!)

O Senhor tem nos sustentado e nos livrado de todo mal!

Ah, falando em 3 centímetros, depois do tratamento, Sam já cresceu 3 lindos centímetros!!!
Está medindo agora 87 centímetros, e pesando 14 quilos e 800 gramas (mas os meus braços juram que ele pesa uns 50 quilos!)

Deus é maravilhoso!

Obrigada Senhor pelos teus milagres, sejam eles explícitos ou não.
^^
.
Por SSA

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FIM DE ANO SARCÁSTICO

(sexta-feira, 05.12.08, 06:15)

Chegando Natal...

Oh Natal... oh época do "quer enganar quem"...

A grande festa do comércio, que lucra um pouco mais, com os voluntários ao posto da solidariedade.

Ah mas é tudo muito lindo, as luzes, a atmosfera consumista maqueada com o branquinho da neve que cai aqui nas geleiras do nordeste, o brilho no olhar de amor ao próximo que no ano inteiro sempre esteve fosco mas, de repente começa a funcionar. Aquela magia no ar com a espera do bom velhinho.

Ah, mas ele é tão fofinho, das bochechas rosadas, e entrega presentes nas casas que tem lareira e chaminé!

Papai Noel não é nosso, mas não tem problema, as crianças vivenciam uma mentira sem prazo de validade, quem sofre as consequências? Os brasileiros que se aventuram ao massacre de se fantasiarem no nosso clima tropical com aquela roupinha vermelha de cetim (cor de "fogo"), meias,  botas, barba, e a touquinha de frio!!!

 Papai Noel aqui no Brasil vez ou outra é ofuscado por Roberto Carlos no especial de fim de ano da Rede Globo.

Mas o sentido do Natal não é este, então tá! "Aniversário do nascimento de Jesus Cristo"...

Alguns estudiosos baseados no local de nascimento de Jesus, época, clima, e outros itens lógicos, afirmam que Jesus Cristo nasceu em meados de março.

Mas tudo bem, a Igreja determinou no calendário cristão alguns feriados, onde o aniversário de Jesus coincide com o mês de dezembro, o bom é que é o mês do décimo terceiro salário.

Até aí tudo bem, ninguém precisa  perder tempo pesquisando a veracidade desta afirmação, afinal de contas Natal é tempo de paz, compreensão e amor, isso é o que importa, sendo ou não a data certa do aniversariante.

Ou seja, o mês do décimo terceiro salário, é o mês que a atmosfera fica mais iluminada, (a maioria das casas de luzes e piscas coloridos...)

E não é só isso, há também um sorriso iluminado de renovo, nos olhos de todas as pessoas que saem do banco no dia do pagamento! Compare o semblante do antes e depois, de quem entra e sai do banco no mês de dezembro!

A pessoa sai do banco com uma paz interior maior do que a de quem acabou de fazer a primeira comunhão! Isso transcende!

Em outras datas até se pode odiar, mas no Natal não, por favor é preciso esperar a passagem do Natal, deixe pra odiar depois!

Uma vez sabendo-se que Papai Noel é o nome que ganha o mercado capitalista no mês de dezembro, resta-se saber quem instituiu "a lei" de que no Natal come-se peru? - dúvida alvo de pesquisa.

Claro que eu não tenho nada contra o Natal.

O tempo fica mais bonitinho, as pessoas ficam mais arrumadinhas, os apresentadores de programas de tv ficam chorosos falam de fraternidade, a programação de filmes fica especial, a humanidade fica mais solidária, e os que passam fome até tem uma chance maior de comerem alguma coisa quando é Natal.

E eu já disse muitas vezes "Feliz Natal", e já abracei pessoas que eu não gosto, para dizer também o clássico "Feliz Ano Novo!", sim, sim eu já fiz isso! Entre ser grossa e ser hipócrita o que poderia ser pior? Quem vai esquentar a cabeça com blá blá blás, ainda mais no Natal né?

Então melhor dançar conforme a música.  Alguns até por ilusão do que vem a ser o Natal, outros porque convém, então a alternativa menos imbecil é curtir o Natal, e participar de alguma mesa farta!

Sobre 2008? Que velocidade!!!

Estamos chegando novamente ao final de mais um ciclo.

O último ano que se passa é sempre mais veloz que o ano anterior. Não sei se é porque cada vez mais prestamos atenção no tempo, ou cada vez menos. Só sei que de repente acaba!

A contagem de 365 dias tem que concluir-se mesmo, embora o tempo não se conclua jamais, e nem páre pra esperar fogos em reveillon, ou para assistir estouros de garrafas de Cidra (aquela cachacinha de maçã, que juram que é Champagne!)

De qualquer modo, nunca é demais festejar!

Então para todos, um Feliz Natal, e um Ano Novo Repleto de Realizações!
 São os votos das lojas, dos clientes, dos pobres e ricos, dos odiosos e odiados, amáveis e amados, amigos e inimigos!

Que Papai Noel leve à todos o melhor dos presentes, lembrando que onde não tem chaminé o velhinho não chega!!!  (Hahaha então é por isso! ¬¬)

Eu queria que Papai Noel me desse de presente uma garantia vitalícia de pelo menos dez mil reais mensais em minha conta bancária,  para eu ajudar aos necessitados - especialmente no Natal!

Por SSA

ONTEM PELA MANHÃ (REGISTRO DA INFUSÃO)

(quinta-feira, 27.11.08, 01:13)

( Este texto escrevi em um papel na manhã de ontem, às nove horas e dezessete minutos.)

Tenho posse de uma caneta em minha mão, e escrevo neste momento durante o processo de infusão de Samuel.
Ele adormeceu a poucos minutos e estou do lado da mesma caminha amarela que ele sempre ocupa neste hospital.
Com ele outras três crianças também estão passando pelo mesmo tratamento, neste mesmo horário.
Cada criança ocupa sua caminha com uma diferente cor respectiva.
A cor de rosa ocupada pela Nane, a verde pelo Maycon e a branca pela Érika.
Um aparelho de tv está sempre ligado, com um volume sempre baixo, e sempre no mesmo canal, por ser o único captado com nitidez.
Ao mesmo tempo ouve-se em volta algumas conversas avulsas das duas enfermeiras e das mães que acompanham as crianças.

A atmosfera é sempre igual, os rostos, o som ambiente, o horário e o dia.

Aqui o tempo parece uma cena congelada. A sensação é de que a quarta-feira passada é esta mesma. Toda manhã de quarta é sempre a mesma manhã de quarta.
O único que dorme nesse momento é o Samuel.
Geralmente nesta condição eu também fico muito sonolenta, e com a ajuda da voz preguiçosa de Ana Maria Braga (na tv) os meus bocejos não se inibem!
Por toda a manhã e início de tarde passamos por este processo, num trabalho ocorrido com a atuação do amor e misericórdia de Deus, e a solidariedade das pessoas que contribuem diretamente ou indiretamente nesta realização.
Falando nisso, a viagem para chegar até aqui me deixa tensa.
O motorista que nos traz é experiente mas ousado e irresponsável, usa de uma velocidade agressiva e desafia muitos carros frente à frente me causando sustos!
Obviamente que eu já chamei a atenção dele, e ele tem tentado ser mais cuidadoso, mas minha tensão permanece no decorrer da viagem.
Independente de qualquer coisa, estou muito satisfeita, porque sei que no decorrer dos anos o meu filho terá melhoras importantes e decisivas para a garantia de vida dele.

Acima de qualquer obstáculo está a atuação do nosso Deus que, fielmente tem agido nas nossas vidas, permitindo que tudo aconteça no perfeito tempo.
Sobre tudo e todos está a vontade de Deus na consumação deste "milagre sem prazo de validade!"

Por: Mim.

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MUCOPOLISSACARIDOSE

Setembro, 2008

Atenção aos responsáveis por crianças com problemas congênitos, síndromes, ou estranheza na aparência, sem um diagnóstico preciso!
Entre tantas doenças raras, síndromes diversas, está a "mucopolissacaridose", mais conhecida como MPS, e que é uma doença progressiva, evolutiva, que compromete absolutamente todo organismo assim como suas funções, causando surdez, cegueira, atrofiamento nas articulações, aparência grotesca, macrocefalia (aumento no tamanho do crânio), aumento no fígado e baço, érnia umbilical, encurvamento dos dedos (dando aspecto de garrinhas), punho largo, falta de desenvolvimento na caixa toráxica, pescoço curto, baixa estatura, grave comprometimento respiratório, levando o enfêrmo a óbito ainda na infância (tendo algumas excessões que chegam à idade adulta).
Trata-se de um problema gerado no ato da concepção, e a origem congênita da doença vem da junção dos tipos sangüíneos dos pais. Se os pais da criança tiverem algum grau de parentesco o risco é maior, porém a mucopolissacaridose é uma síndrome raríssima, e em casos de pais sem nenhum vínculo de parentesco as chances da criança nascer com esta doença é de uma em quase um milhão, assim como aconteceu com o meu filho Samuel.
Esta doença não é detectada logo após o nascimento, nem no teste do pezinho, mas depois da fase da amamentação algumas anomalias começam a surgir na criança portadora.
A razão desta postagem, é que hoje quando pesquisei imagens no goggle com a palavra "filha", encontrei uma foto de uma criança que acredito ser portadora desta doença.

Tendo eu um filho a cinco anos com a mesma doença, acho possível identificar os portadores desta síndrome talvez só de olhar, porque possuem caracteristicas peculiares!
Algumas pessoas são portadoras da MPS, mas não tem conhecimento disto, simplesmente porque alguns médicos incompetentes, desumanos e covardes, não querem se comprometer com tamanha responsabilidade, ou brigar com o poder governamental, pois sabem que se trata de uma doença rara, onde existe sim tratamento (não cura), e especialmente para o tipo VI da doença este tratamento custa mais de sessenta mil reais, só existe fora do Brasil, e para ter acesso a ele é necessário mover uma ação judicial contra o governo federal e as nações unidas.

A doença se divide em tipos numéricos, onde alguns já realizam tratamento em Porto Alegre no Hospital das Clínicas.
Estes pacientes além de direito a INSS, tem principalmente direito ao tratamento gratuitamente, bancado pelo governo.
Estas instruções não lhes são passadas, porque para alguns médicos é mais fácil dizer que o paciente tem uma doença congênita, que não tem cura ou tratamento, ao invés de abraçar a causa pois seria para eles algo como "procurar sarna pra se coçar"!
Muitas crianças já morreram com esta doença, e não experimentaram de nenhuma qualidade de vida, respirando as migalhas de oxigênio, como é o caso do meu filho, muitos perdendo a visão, e minando suas capacidades físicas de um modo geral.
O meu filho Samuel tem o tipo VI.
Para se saber o tipo de MPS, é necessário fazer dois exames que só são realizados no Hospital das Clínicas de Porto Alegre, único até então que lida com o assunto.
Morando em Pernambuco, enviei pelo "sedex 10", uma coleta de urina e outra de sangue, dentro de uma caixa de isopôr com gêlo seco, para que o exame fosse feito.
O resultado deve ser levado a um geneticista, e tudo deve ser sempre xerocado, laudos colecionados, para dar início à papelada judicial, e a busca pelo tratamento.
O meu filho estará sendo tratado daqui a mais ou menos um mês, pois o resultado da ação judicial já saiu, e como o previsto, favorável a ele, pois é direito garantido no Estatuto da Criança e do Adolescente.
Tudo foi feito através do poder público, por isso vocês responsáveis por portadores de MPS, precisam apenas de Deus, coragem, garra, força de vontade, ou simplesmente amor ao seu filho ou filha, para que o inalcançável seja alcançado!
O tratamento melhora significativamente os danos causados pela doença, e estaciona o progresso dela. É feito à base de reposição enzimática, repondo a enzima deficiente do sangue do paciente.
O processo consiste em uma infusão intravenosa, que dura aproximadamente cinco horas, e deve ser feito um dia na semana, toda semana, pelo resto da vida! Trará qualidade de vida aos pacientes, e longevidade!...
Rogo a Deus que todos possam ter acesso ao seu tratamento respectivo, pois cada tipo de MPS requer reposição de um tipo específico de enzima.
Não aceitem a opinião de um único médico, se esta opinião for pessimista e não lhe trouxer esperanças!
Aos interessados em saber algo mais sobre a mucopolissacaridose, eis o endereço do site www.MPSVI.com
As crianças especiais são bênçãos nas nossas vidas, com poderes extras de amor! Explícitos poderes de nos tornar pessoas melhores, mais sensíveis e flexivelmente aperfeiçoáveis!
Aos que necessitam ter contato com o médico que abraçou a causa do meu filho, e de muitos outros pacientes com a mesma doença, compareçam ao Hospital da Restauração em qualquer quarta-feira, no horário da tarde, e procurem o Dr. Marcelo Kerstenetzky , ou liguem para (81) 99046263, ou 88733913, PE-.
Em nome de Jesus que nesta situação não haja maldade, ao ponto de fazerem uso deste acesso para brincadeiras de mal gosto, ofuscando a luz no fim do túnel de quem está prestes a perder o último fio de esperança pela vida!
Um abraço a todos os leitores! Que ao menos um de vocês em algum momento eleve o pensamento a Deus pedindo por nosso triunfo, e por necessitados que infelizmente não tem tanta facilidade para conseguir acesso a estas informações!
Agradeço a esta torcida em oculto que certamente há nos corações dos generosos!
Por favor comente, se puder divulgue, fazendo deste texto uma prestação de utilidade pública.

Sem mais,

SSA

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07 DE SETEMBRO

Falando aqui do dia 7 de Setembro.
Não entendo para quem as pessoas desfilam.
Desfilam pela pátria? Quem é a pátria?
Então desfila-se para quem? Para que?
Então patriotismo é estar no sol quente todo empacotado na goma, batendo um pé, com plumas e paetês, ao som de uma batida repetitiva, transpirando, arriscando-se a ter um câncer de pele, desidratando-se, para quem depois pagar os prejuízos?
Entre os "patriotas" que desfilam, alguns bebem sua garrafinha de água mineral (os que podem comprar), e em seguida jogam sua garrafinha no chão, completando sua homenagem a pátria!
Ficam ali, sofrendo ao calor, xingando o universo silenciosamente com o olhar, e se perguntando "o que é que eu estou fazendo aqui?"
Alguns ainda carregam bandeiras...
Eu não entendo a razão dos desfiles de 7 de Setembro, embora seja bonito os que são realizados pelos militares...
Precisamos ser patriotas de verdade, porque o que existe é uma hipocresia imensa por parte dos cidadãos em relação ao nosso país!
Muitas vezes fazem apologia contra a nossa própria terra, não valorizam nossa própria cultura, vivem paquerando Papai Noel (que não é nosso!), aderiram à festa das bruxas (que não é nossa!), amam as músicas internacionais independente de entenderem ou não sua língua, criam bares do tipo "Normando's Bar", ou lojas do tipo, "Stillo's Moda", se referem ao Brasil muitas vezes como "um país de corno!"
Contribuem com a sujeira da nossa terra, matam a nossa língua portuguesa, têm vergonha da nossa cultura, o sonho de consumo quando se trata de conhecer novos lugares, é sempre o de ir para fora do país. Mas estão ali com o seu "espírito patriota" torrando ao sol nas manifestações do dia 7 de Setembro!
Patriotismo é algo que está acima de qualquer desfile cívico, e se os brasileiros ainda não alcançaram o nível de patriotismo necessário para manifestações como estas, então, todos deveriam ficar em suas casas aprendendo nossa gramática, ou simplesmente treinando para serem bons cidadãos.
Devemos saber que podemos fazer a diferença, e que mais importante do que comemorar o dia da independência, é nos preparar para o dia das nossas escolhas.
No dia 5 de outubro decidiremos com quem ficará no comando social; e muitos apenas votam nas pessoas que simpatizam, ou que lhe prometem algo bom, ainda que tenha um passado duvidoso, um histórico sujo, ou valores morais abortados.
Devemos conhecer as alternativas dos candidatos que temos, porque ainda que todos sejam ruins, não haverão de ser ruins uniformemente! Há os menos ruins, os piores, e por misericórdia quem sabe entre os menos ruins tenha algum que seja bom...
Com fé em Deus, os menos ruins podem fazer algo para melhorar nossa realidade.
Que fique claro, não tenho nada contra os desfiles cívicos, mas não combina com a maioria dos brasileiros. Geralmente eles não têm espírito de cidadania, mas verdadeiras entidades difamatórias das próprias raízes.
No dia da "independência", deveria haver uma gigantesca campanha de conscientização de cidadania, e que os desfiles ficassem por conta dos militares, e a critério de escolha dos que já estão um pouco evoluídos em amor à pátria, enxergando a realidade como ela é, e tentando fazer algo para mudá-la.

Por SSA

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TENDÊNCIAS

(sexta-feira, 19.09.08, 08:01hs)

O mundo nos mostra côncavos e convexos.
Estava ontem assistindo no youtube a um vídeo sobre anorexia, com imagens diversas de mulheres magérrimas, e uma música de fundo internacional e deprimente.
Imagens de mulheres que por diversas razões adoeceram, mas entre tudo, cumina a vaidade.
É uma doença relacionada ao nível desequilibrado de vaidade, que implica em baixa auto estima, insegurança e outras ramificações possíveis.
Em seguida assistimos um vídeo com o título "Fome e Miséria".
Uma música de fundo igualmente triste, e imagens semelhantes as do primeiro vídeo, mostravam casos de "anorexia por falta de opção", pessoas esqueléticas mas que não se recusam a comer.
O mundo viveu um processo lento de regressão moral.
Antes mesmo da gente ter tempo para se chocar com certas coisas terríveis, outras novas coisas terríveis acontecem, e a banalização se acoberta da instantaneidade das coisas!
Os olhos despreparados diante da televisão, desejam o que vêem.
A diferença, é que a muitos e muitos anos atrás, via-se bons exemplos; do contrário as pessoas escandalizavam-se.
Hoje, o modelo de ser humano que se vê na mídia, resume-se ao corpo magro, e ao comportamento impulsivo de pessoas com ações instintivas acima do bem e do mal, da moral ou do respeito, porque o egoísmo é ensinado e banalizado, movido por emoções instantâneas, e por conta da ausência dos pais e dos maus exemplos da tv, muitos aprendizes acham que podem tudo! Sem limites em casa, e com os errôneos exemplos dos ídolos da mídia, podem tornar-se inclusive criminosos. Especialmente os adolescentes, que seguindo estes modelos estéticos e comportamentais, trazem às próprias famílias desequilíbrio, caos e dor; e as drogas encontram aí um bom campo para fatal proliferação.
A civilização do futuro está sendo construída com base no vazio da superficialidade.
Muitas mães e pais simplesmente não tem tido "condição" de conversar com os seus filhos, ou de puni-los quando necessário, porque é mais cômodo ser "bons pais" permitindo tudo, dando dinheiro para compensarem suas ausências! 
Alguns desejos e caprichos juvenis já são manifestações de revolta pela insuficiência da presença e capacitação de muitos pais, que dizem sim para tudo, dão de tudo, inclusive "abandono" o que chamam de "liberdade", e de tanto darem mas "nada darem" criam uma geração insaciável. 
Dizem todos os sins possíveis, equivocados ou acovardados na falsa impressão de que permissividade é manifestação de amor.
Aonde estão os pais na hora que algo errado é mostrado na tv? Ou quando o filho ou filha está diante do computador?- um verdadeiro portal para abismos morais.
 Mas como esperar ações preventivas quanto a isto, se muitos dos próprios pais entram voluntariamente nestes abismos, buscando em salas de bate-papo pornografias, ou qualquer prazer instantâneo, maculando diante de si mesmo a própria moral. O resultado reflete na família.
 Parece algo contagioso, conspirações para tendências absurdas que vão ganhando força.
A rebeldia tornou-se alvo de apreciação por parte de muitos adolescentes.
Desejam ser, ter, fazer, e seguir muitos exemplos errados, porque os exemplos errados são mostrados por pessoas da moda, pessoas lindas, ricas, poderosas, lindos personagens de novelas, modelos, cantoras de sucesso, gente "descolada" que está na mídia, que tem inúmeros fãs, etc. Para os adolescentes de hoje, o único erro grave é parecer cafona. 
Ter boa conduta, evitar influências inúteis e prejudiciais, ter educação, ser respeitável e respeitar, ser solidário, ser humilde, ter simplicidade e pureza, confiar em Deus, amar os pais e a família, sentar à mesa na hora das refeições, evitar assistir programas para adultos, respeitar os mais velhos, tirar boas notas na escola por esforço e estudo, ouvir uma boa música com conteúdo, valorizar a nossa gramática escrevendo da forma correta, e outros tantos valores, tem definido o sentido da palavra "cafona", e é assustador que pensem assim!
 Ser atual não significa apreciar a morte dos valores morais.
Certas providências precisam ser seguras e a médio longo prazo! 
Não podem ser rápidas e emergentes, pois tornam-se ineficazes!
Há momentos que é preciso ser uma "mãe má", porque assim é que se exerce o ofício árduo de educar, e amar.
Prefiro dizer não, prefiro fiscalizar, punir quando necessário, conversar muito, jamais perder a autoridade tentando equilibrar para não cair no autoritarismo, e paralelamente, dar carinho, amor, elogios oportunos e sinceros,  assegurar-me de que a minha filha tem a certeza de que é amada, e de que sou a pessoa que ela poderá sempre confiar.
Tenho também um filho de cinco anos, lindo, especial, e minhas ações e interferências são adequadas à idade dele.
Hoje tem sido mais delicado o tratamento com a minha filha que está com doze anos, pois sinto-me cobrar responsabilidade de mim mesma, sobre ela.
Espero conseguir ajudar a minha filha a tornar-se um ser humano que faça a diferença dentro da sociedade e no mundo.
Às vezes ser uma "mãe má" é ser uma mãe das melhores, mesmo que não pareça assim.

Por SSA

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VENCENDO

17.08.2008

Graças a Deus eu tenho sentido-me quase uma espécie de superação ambulante de grandes coisas que me aconteceram no decorrer da minha vida.

Acho que eu sei ser feliz.

Eu até descobri que para isso é preciso ter uma certa capacidade vinculada à gratidão.

Há quem tenha tudo para ser feliz, e simplesmente não é. Tem gente que procura sempre algum motivo para reclamar da vida, ou para responder "mais ou menos" quando perguntamos se está tudo bem.

Eu aprendi a dizer que está tudo bem, e mais do que isso, aprendi a me sentir bem independente das circunstâncias que me cercam, sejam elas boas ou não, me sinto bem pelo poder de me sentir bem!

Claro que tenho alguns momentos de fraqueza, mas que são rápidos, não me deixo neles por muito tempo, e conheço que são de caráter bem passageiro. Depois de tantas vezes ter sido colocada à prova, descobri que tenho uma fonte de força em Deus.

Ao mesmo tempo, tenho a impressão de que eu não sou forte impunemente! 

São empurrados em ringue o meu emocional, meu psicológico, meu estado físico e mental, sem que eu possa escolher ou evitar.

Cantar me ajuda.

Mas, este ano, consegui tudo! Depois de muita luta, consegui os meios para "a luta"; minha megassena eu já tirei este ano, na primeira semana de julho. Consegui por meio de uma ação judicial contra o Governo Federal, o tratamento para a mucopolissacaridose VI do meu caçulinha, meu filho Samuel, e o meu coração acalma-se no descanso de saber que ele poderá ter sua doença estacionada, e até mesmo alguns dos seus danos revertidos.

Agradeço a Deus por tudo o que ele me permite experimentar de bom nessa minha vida, mesmo em meio às lutas!

Não gosto de vestir a camisa de lutadora, ou carregar o estandarte do sofrimento, porque a melhor forma de lutar é trazendo comigo o sorriso de vitória, e isto tem que ser legítimo, de dentro pra fora, regado de fé, gratidão, e claro este amor transbordante em mim!

Por, SSA

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SOBRE

(quarta-feira, 13.08.08, 00:32) 

Ainda estou escutando os seus olhos abertos sobre mim.

Ainda posso ver o silêncio de sua voz, enquanto devora esta pele abstrata tecida por meus dedos em cada palavra lançada à sua frente.

Parte que se reparte e se recompõe, deixando sempre rastro para o seu retorno pelo mesmo caminho.

Seus lábios balbuciam isto tudo.

Ainda que mudos, contornam a pronúncia do meu vulto.

É apenas uma fiel silhueta de mim.

Não tenho medido palavras, só sinto; só.

Lapsos da alma.

Pigmentos de emoções deixadas aqui.

E que ninguém jamais há de saber.

SSA

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SUBSAUDADES

(sábado, 09.08.08, 04:49)

A vida às vezes tem micro sentidos.
 E algumas reflexões podem trazer em forma de conforto uma melancolia preguiçosa.

 A força na reminiscência das lembranças fazem-me sentir que os anos não passam para mim!

Morrerei com lembranças vivas - decrescentes cronologicamente: do hoje aos anos de outrora, de quando eu ainda era muito criança.

Ouvir músicas antigas na madrugada é algo que pode me fazer voltar para bem longe do presente. Se o som vier de um rádio, ou trazido pelo vento de algum lugar, as emoções  terão o requinte da saudade. Esses detalhes fazem  diferença! Torna o momento impregnado de um passado latente, é comovente!

Na casa da minha mãe, quando eu tinha mais ou menos dez anos, havia sempre um rádio de pilha ligado em cima da geladeira, enquanto o jantar era preparado.
Algumas músicas e certos cheiros, temperam as minhas saudades!

Sinto saudades de quando faltava energia, e acendíamos velas pela casa; quando a luz voltava era uma vibração geral da vizinhança. E eu gostava de, finalmente, soprar as velas!

Saudades de um grande jarro de planta, bem pesado, no meio do corredor...

As roupinhas do liquidificador - de crochê, feitos por minha mãe! 

O cheiro de sabonete Phebo (o pretinho) - sempre sentia esse cheiro pela casa quando meu pai estava tomando banho!

Saudades de acordar cedo nas férias pra assistir a Xuxa descendo daquela nave rosa e cafona, e conferir que roupa ela estaria usando.

Saudades de planos que eu fazia e que já passaram do ponto, já não me servem! 

Saudades de ficar na calçada anotando placas de carros que passavam...

E do fusquinha cor de laranja da minha mãe, primeiro carro dela, que me levava pra o colégio todos os dias, e deixava a sala com cheiro de gasolina! 

Saudades... ... do "mosqueteiro" da minha cama, ou da luz do meu quarto que acendia com pera, aquele objeto preto pendurado na ponta do fio, com um pequeno botão branco, que geralmente quebrava a molinha interna!

Saudades da música "Ave Maria" às seis horas da tarde/noite, na rádio difusora de Goiana PE, a Tupã! Quando começava a tocar Ave Maria, eu e minha irmã pedíamos a bênção pra mainha e nos preparávamos pra jantar...  pão assado com café, inhame com carne de charque, ou qualquer comida típica de pessoas de classe média baixa.

Saudades da novela Antônio Maria, que minha mãe, minha irmã e eu, assistíamos juntas, às seis e meia ou sete horas da noite, na extinta tv rede manchete! A imagem acima, é do casal protagonista, as personagens Heloísa e Antônio Maria.
Saudades de sons, imagens, sensações, perfumes, muita coisa que está aqui dentro.

Saudades dos meus dez, nove, oito, sete anos...

Saudades dos meus seis anos! 
Saudades de quando comecei a andar...

"As coisas simples são as extraordinárias."

Por, SSA

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